Страница 55

  Лит.: Кон И., В. Дильтей и его «критика исторического разума», в сб.: Критика новейшей буржуазной историографии, Л., 1967; Гайденко П. П., Категория времени в буржуазной европейской философии истории 20 века, в сб.: Философские проблемы исторической науки, М., 1969; Spranger Е., W. Dilthey, Lpz., 1912; Hodges Н. А., The philosophy of W. Dilthey, L., 1952; Bollnow O. F., Dilthey, 2 Aufl., Stuttg, 1955.

  П. П. Гайденко.

В. Дильтей.

Дилювий

Дилю'вий (от лат. diluvium — потоп, наводнение), устаревший термин, употреблявшийся в геологии как синоним плейстоценового отдела (эпохи). В советской геологии вышел из употребления, однако многие немецкие учёные продолжают им пользоваться. Предложен Баклендом (1823), который считал, что четвертичные осадки связаны с библейским всемирным потопом.

Димбокро

Димбо'кро (Dimbocro), город в Республике Берег Слоновой Кости, на р. Нзи (бассейн р. Бандама). 15,3 тыс. жителей (1963). Торгово-транспортный центр с.-х. района (какао, кофе, ямс, маниок, кукуруза) на ж. д. Абиджан — Уагадугу. Лесопиление.

Димедрол

Димедро'л, лекарственное средство из группы антигистаминных препаратов. Оказывает также снотворное действие. Применяют внутрь в таблетках, порошках, внутримышечно или внутривенно — в растворах для лечения аллергических заболеваний и некоторых заболеваний центральной нервной системы.

Диметиламин

Диметилами'н, вторичный амин алифатического ряда (CH3)2NH, бесцветный газ с резким неприятным запахом, легко сжижающийся при охлаждении в бесцветную жидкость; tпл — 92,2°С, tkип, 6,9°С. Д. растворим в воде и органических растворителях, с кислотами образует кристаллические соли, ацилируется, алкилируется, нитрозируется и т.д. Д. образуется при гниении белковых веществ; в промышленности получают (с примесью триметиламина) из метилового спирта и аммиака, а также из формальдегида и хлористого аммония. Д. применяют в органическом синтезе (Манниха реакция), для получения лекарственных веществ (дикаин, аминазин и др.), ракетного топлива (диметилгидразин), ускорителей вулканизации и др.

Диметиланилин

Диметиланили'н, C6H5N(CH3)2, третичный жирноароматический амин, бесцветная жидкость; tkип 192,5—193,5°С, плотность 0,9557 г/см3 (20°С), показатель преломления n20D 1,55819. Д. смешивается с большинством органических растворителей; растворимость в воде 1—1,4% (12°С). Характерные реакции Д. — образование n-нитрозодиметиланилина при действии нитрозирующих агентов и n, n'-диметиламинобензофенона (кетон Михлера) при действии фосгена. Д. получают нагреванием анилина и метилового спирта в присутствии H2SO4 под давлением. Д. применяют в синтезе красителей (малахитовый зелёный, метиленовый голубой и др.), взрывчатых веществ и др.

Диметилгидразин

Диметилгидрази'н, гидразосоединение алифатического ряда, бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом органических аминов. Известны два изомерных Д.: Д. симметричный CH3NH — NHCH3 и Д. несимметричный (CH3)2N — NH2. Практическое значение имеет Д. несимметричный: tkип 63°С, tпл — 57,2°С, плотность 0,795 г/см3 (20°С); теплота образования DH298(ж) 47,4 ± 3 кдж/моль (11,3 ± 0,7 ккал/моль); растворим в воде и органических растворителях, например спирте; гигроскопичен; в водных растворах имеет слабо щелочную реакцию. На воздухе (CH3)2N — NH2 медленно окисляется, при 270°С самовоспламеняется. Смеси паров его с воздухом в пределах 2—99% (по объёму) взрывоопасны. К удару и детонации не чувствителен; весьма ядовит. Получают Д. нитрозированием диметиламина с последующим восстановлением диметилнитрозоамина водородом

  (CH3)2NH + HONO ® (CH3)2NNO+H2O